De acuerdo a AstraZeneca, alrededor del 2% de la población global se considera en ‘riesgo’ al reaccionar de una manera inadecuada a la vacuna contra la COVID-19
Nancy Álvarez | OEM-Informex
Un tratamiento experimental formado por la combinación de anticuerpos AZD7442, desarrollado por AstraZeneca, redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomática en un 83% en personas consideradas de ‘alto riesgo’, compartieron los expertos.
De acuerdo a AstraZeneca, alrededor del 2% de la población global se considera en ‘riesgo’ al reaccionar de una manera inadecuada a la vacuna de la COVID-19, tal es el caso de los pacientes con cáncer en la sangre u otros tipos de cáncer tratados con quimioterapias, también pacientes con diálisis y aquellos que toman medicamentos al haber sido sometidos a un trasplante, como un ejemplo.
Durante una conferencia en línea presentada por Pascal Soriot, consejero delegado de la farmacéutica británica, algunos expertos arrojaron datos extraídos de los últimos ensayos realizados con dos anticuerpos monoclonales humanos, los cuales se encuentran en investigación como tratamiento de la enfermedad.
Fueron dos ensayos clínicos en fase III sobre la prevención y tratamiento de la COVID-19 que mostraron una ‘eficacia robusta’ al suministrar una dosis intramuscular aplicada una sola vez de la combinación del anticuerpo de larga duración LAB, señaló la farmacéutica en un comunicado.
Otro de los ensayos reveló paralelamente una reducción del 88% del riesgo de contraer la enfermedad grave o de morir, a los tres días de recibir el tratamiento.
En la conferencia virtual, Hugh Montgomery, profesor de Medicina Interna de University College London y principal investigador en las pruebas, se mostró hoy “muy ilusionado” ante los resultados que muestran.
“Este tratamiento a base de anticuerpos funciona bien y su impacto se sostiene durante los seis meses del análisis. Las buenas noticias son que éste, previene también de (contraer) enfermedad grave o muerte”, añadió.
También se hizo un seguimiento durante un periodo de medio año a 903 pacientes adultos, en el que el equipo investigador detectó que una dosis de 300 miligramos de AZD7442 reducía en un 83 % el riesgo de desarrollar COVID-19 sintomática frente al tratamiento con placebo.
Por otro lado los expertos no detectaron casos de COVID-19 grave o muerte relacionada con el virus en pacientes tratados con AZD7442 durante un análisis primario, ni durante el más reciente de seis meses.
Aquellos que padecían COVID-19 leve a moderada, se vio que una dosis de 600 miligramos de AZD7442 reducía el riesgo de desarrollar síntomas severos o muerte en un 88 % frente a los pacientes a los que se dio placebo que habían sido sintomáticos a los tres días de recibir tratamiento. Asimismo los expertos también vieron que la AZD7442 “se tolera generalmente bien”.
Montgomery detalló que los resultados de esta combinación de anticuerpos “proporcionarán a los pacientes más vulnerables la protección que necesitan de manera urgente para volver a recuperar sus vidas”.
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